14 июля родилась выдающийся французский врач, профессор Шарлотта Драве, которая внесла огромный вклад в развитие современной эпилептологии.
Жизненный путь и научное наследие
Окончив Университет Экс-Марсель, она посвятила свою жизнь изучению детской эпилепсии. С 1965 по 2000 год работала в Центре Святого Павла в Марселе - легендарном учреждении, созданном Анри Гасто, где жила и работала практически круглосуточно, наблюдая за пациентами с тяжёлыми формами эпилепсии.
Главным научным достижением Шарлотты Драве стало описание в 1978 году тяжёлой миоклонической эпилепсии младенчества, которая позже была названа её именем - “синдром Драве”. Сегодня этот синдром признан одной из самых тяжёлых форм эпилепсии в детском возрасте.
Шарлотта Драве была удостоена множества наград:
-
1989 - звание «Посол по эпилепсии» от ILAE и Международного бюро эпилепсии ;
-
2004 - Европейская премия по эпилептологии ;
-
2011 - кавалер французского Ордена Почётного легиона - высшей награды Франции;
-
2017 - Премия за заслуги перед жизнью (Lifetime Achievement Award) от ILAE и IBE.
Дружба с профессором К.Ю. Мухиным и Институтом им. Свт. Луки
Шарлотта Драве была близким другом и коллегой нашего Института. Профессор Константин Юрьевич Мухин, основатель Института, многие годы поддерживал с ней тёплые дружеские отношения. По его приглашению она неоднократно приезжала в Москву, чтобы участвовать в клинических разборах сложных пациентов вместе с врачами нашего Института, выступать с лекциями, консультировать наших пациентов с синдромом Драве и другими тяжёлыми формами эпилепсии.
Шарлотта Драве прожила большую жизнь, оставив огромное научное наследие и светлую память в сердцах пациентов, друзей и коллег по всему миру.
В нашем Институте бережно хранят и продолжают традиции, заложенные Шарлоттой Драве. Многие врачи являются её прямыми учениками. Среди них - доктор Артур Николаевич Уляков, который в настоящее время работает над диссертацией, посвящённой фенотипическому спектру фебрильно-ассоциированных эпилепсий, связанных с патогенным вариантом в гене SCN1A (синдром Драве и GEFS+).
14 июля родилась выдающийся французский врач, профессор Шарлотта Драве, которая внесла огромный вклад в развитие современной эпилептологии.
Жизненный путь и научное наследие
Окончив Университет Экс-Марсель, она посвятила свою жизнь изучению детской эпилепсии. С 1965 по 2000 год работала в Центре Святого Павла в Марселе - легендарном учреждении, созданном Анри Гасто, где жила и работала практически круглосуточно, наблюдая за пациентами с тяжёлыми формами эпилепсии.
Главным научным достижением Шарлотты Драве стало описание в 1978 году тяжёлой миоклонической эпилепсии младенчества, которая позже была названа её именем - “синдром Драве”. Сегодня этот синдром признан одной из самых тяжёлых форм эпилепсии в детском возрасте.
Шарлотта Драве была удостоена множества наград:
-
1989 - звание «Посол по эпилепсии» от ILAE и Международного бюро эпилепсии ;
-
2004 - Европейская премия по эпилептологии ;
-
2011 - кавалер французского Ордена Почётного легиона - высшей награды Франции;
-
2017 - Премия за заслуги перед жизнью (Lifetime Achievement Award) от ILAE и IBE.
Дружба с профессором К.Ю. Мухиным и Институтом им. Свт. Луки
Шарлотта Драве была близким другом и коллегой нашего Института. Профессор Константин Юрьевич Мухин, основатель Института, многие годы поддерживал с ней тёплые дружеские отношения. По его приглашению она неоднократно приезжала в Москву, чтобы участвовать в клинических разборах сложных пациентов вместе с врачами нашего Института, выступать с лекциями, консультировать наших пациентов с синдромом Драве и другими тяжёлыми формами эпилепсии.
Шарлотта Драве прожила большую жизнь, оставив огромное научное наследие и светлую память в сердцах пациентов, друзей и коллег по всему миру.
В нашем Институте бережно хранят и продолжают традиции, заложенные Шарлоттой Драве. Многие врачи являются её прямыми учениками. Среди них - доктор Артур Николаевич Уляков, который в настоящее время работает над диссертацией, посвящённой фенотипическому спектру фебрильно-ассоциированных эпилепсий, связанных с патогенным вариантом в гене SCN1A (синдром Драве и GEFS+).
