Top.Mail.Ru
  • Личный кабинет
  • Видео-ЭЭГ мониторинги
    1 час
    2 часа
    4 часа
    9 часов
    Подробнее
    Видео-ЭЭГ мониторинги
    Онлайн оплата медицинских услуг
    Иконка мозга с записной книжкой
    Тест ImmunoHealth (Иммунохелс) на пищевую переносимость для детей и взрослых
    Подробнее
    Тест ImmunoHealth (Иммунохелс) на пищевую переносимость для детей и взрослых
    Онлайн оплата медицинских услуг
    Иконка мозга с записной книжкой
    УЗИ взрослым и детям
    Широкий спектр исследований: сосуды, сердце, брюшная полость, почки, щитовидная железа, суставы, УЗИ детям и новорожденным
    Подробнее
    УЗИ взрослым и детям
    Онлайн оплата медицинских услуг
    Иконка мозга с записной книжкой
    Процедурный кабинет для детей и взрослых
    Более 1000 лабораторных исследований — от общего анализа крови до редких профильных тестов
    Подробнее
    Процедурный кабинет для детей и взрослых
    Онлайн оплата медицинских услуг
    Иконка мозга с записной книжкой
    Прием врача
    Индивидуальный подход, внимательное отношение и качественная медицинская помощь для каждого пациента
    Подробнее
    Прием врача
    Онлайн оплата медицинских услуг
    Иконка мозга с записной книжкой
    Личный кабинет пациента
    Ваши медицинские данные всегда под рукой: результаты анализов и процедур доступны онлайн
    Личный кабинет пациента
    Онлайн оплата медицинских услуг
    Иконка мозга с записной книжкой

    Школа редких генетических синдромов

    Школа редких генетических синдромов

    22 сентября 2026 года на базе ОЦМУ стартует новый образовательный онлайн-проект Марии Юрьевны Бобыловой — «Школа редких генетических синдромов».

    Проект объединит родителей и специалистов со всей России. Встречи будут проходить один раз в два месяца, и каждая из них будет посвящена отдельному редкому генетическому синдрому.

    Первая встреча: синдром Фелан—МакДермид

    Первую встречу посвятим синдрому Фелан—МакДермид.

    В рамках эфира обсудим:

    • особенности диагностики синдрома;
    • современные подходы к лечению;
    • комплексную реабилитацию детей;
    • актуальные научные исследования;
    • работу пациентского сообщества;
    • перспективы разработки генной терапии.

    В дискуссии примут участие председатель пациентской организации и специалисты разных направлений:

    • генетик;
    • психиатр;
    • психолог;
    • АВА-терапевт;
    • дефектолог;
    • специалист по ЛФК;
    • гастроэнтеролог.

    Вопросы участников и прямой эфир

    Мария Юрьевна Бобылова выступит с короткой содержательной лекцией, разберёт вопросы, присланные участниками заранее, и ответит на новые вопросы в прямом эфире.

    Это возможность получить практические рекомендации и напрямую обсудить со специалистами вопросы диагностики, лечения и реабилитации детей с редкими генетическими синдромами.

    Следующие встречи цикла

    Ноябрь 2026 — синдром Драве
    Январь 2027 — синдром Штурге—Вебера
    Март 2027 — синдром Ангельмана
    Май 2027 — синдром Ретта

    Участие

    Участие бесплатное.

    Ссылку на онлайн-трансляцию мы направим участникам перед эфиром.

    За две недели до каждой встречи в чатах проекта начнут появляться первые ответы Марии Юрьевны на вопросы участников.

    Следите за анонсами и присоединяйтесь к «Школе редких генетических синдромов»!